20.09.2017: Patiententag zur Lungenfibrose

Veröffentlicht: 03. Aug 2017  | Tags: Veranstaltung, Patienten, Innere Medizin

Liebe Patientin, lieber Patient, liebe Angehörigen und interessierte Mitbürgerinnen und Mitbürger!

Die Lungenfibrose ist eine seltene Erkrankung, an deren verschiedenen Formen in Deutschland nach Schätzungen etwa 100.000 Menschen leiden.

Gemeinsam mit dem Verein „Lungenfibrose e.V.“, der sich um ein verbessertes Verständnis und Aufklärung bemüht, möchten wir betroffenen Patienten und Patientinnen, aber auch Angehörigen und Interessierten ermöglichen, sich über die Erkrankung und Behandlungsmöglichkeiten zu informieren.

In diesem Sinne laden wir Sie für den 20.09.2017 herzlich zum „Patiententag zur Lungenfibrose“ ins Klinikum Würzburg Mitte - Standort Missioklinik, ein.

Sie erfahren von kompetenten Ärzten oder Ärztinnen Grundlegendes über die Entstehung und den Verlauf aber auch über Wege zur Diagnose und Therapiemöglichkeiten.

Nicht zuletzt ist aber auch der persönliche Austausch, untereinander, von großer Wichtigkeit.

In der Pause bekommen Sie die Gelegenheit zu Gesprächen und zum Besuch des Informationsstandes zur Lungenfibrose.

Wir freuen uns auf Ihr Kommen.

Mit herzlichen Grüßen

Prof. Dr. med. Berthold Jany

Dr. med. Matthias Held

und Dagmar Kauschka
1. Vorsitzende Lungenfibrose e.V.

Wann: Mittwoch 20.9.17 · 17:00 bis 20:00 Uhr

Wo: Missioklinik Würzburg, Konferenzraum, Ebene 4, Salvatorstraße 7, 97074 Würzburg

Anmeldung: Die Teilnahme ist kostenlos. Über eine kleine Spende, die am Informationsstand zur Lungenfibrose abgegeben werden kann, wu?rden wir uns freuen. Fu?r die weitere Organisation ist es hilfreich, wenn Sie sich bitte anmelden und die Anzahl der Personen angeben. Anmelden können Sie sich unter: 0201/488990 oder u?ber den Postweg: Lungenfibrose e.V. Kupferdreher Str. 114 45257 Essen

Einladungsflyer mit detaillierten Programm als PDF

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Prof. Dr. Berthold Jany, Chefarzt Innere Medizin an der Missioklinik
Dr. med. Matthias Held, Oberarzt und Leiter des PH-Zentrums an der Missioklinik
Lungenfibrose e.V.: Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige haben sich zusammengeschlossen um diese Erkrankung in der Öffentlichkeit bekannter zu machen.